Hvad er essentiel thrombocythemia, symptomer, diagnose og hvordan man behandler

Essential thrombocythemia, eller TE, er en hæmatologisk sygdom, der er kendetegnet ved en stigning i koncentrationen af ​​blodplader i blodet, hvilket øger risikoen for trombose og blødning.

Denne sygdom er normalt asymptomatisk, og opdages først, når der udføres rutinemæssigt blodantal. Diagnosen bekræftes dog kun af lægen efter at have udelukket andre mulige årsager til stigningen i blodplader, f.eks. Jernmangelanæmi..

Behandlingen udføres normalt med medicin, der er i stand til at reducere antallet af blodplader i blodet og mindske risikoen for trombose, og bør anvendes som instrueret af den praktiserende læge eller hæmatolog..

Vigtigste symptomer

Væsentlig thrombocythæmi er normalt asymptomatisk, idet den først bemærkes efter blodtællingen. Imidlertid kan det resultere i nogle symptomer, hvoraf de vigtigste er:

• Brændende fornemmelse i fødder og hænder;
• Splenomegaly, som er en forstørret milt;
• Brystsmerter;
• svedtendens;
• svaghed;
• Hovedpine;
• Forbigående blindhed, som kan være delvis eller fuldstændig;
• Vægttab.

Derudover har personer, der diagnosticeres med essentiel trombocytæmi, en øget risiko for trombose og blødning. Denne sygdom er mere almindelig hos mennesker over 60 år, men den kan også ske hos personer under 40 år.

Væsentlig thrombocythæmi og kræft?

Væsentlig thrombocythæmi er ikke kræft, da der ikke er nogen spredning af ondartede celler, men normale celler, i dette tilfælde blodplader, der karakteriserer tilstanden af ​​thrombocytose eller thrombocytosis. Denne sygdom forbliver stabil i ca. 10 til 20 år og har en lav hastighed af leukæmisk transformation, mindre end 5%.

Sådan stilles diagnosen

Diagnosen stilles af den praktiserende læge eller hæmatolog i henhold til de tegn og symptomer, som patienten præsenterer, ud over resultaterne af laboratorieundersøgelser. Det er også vigtigt at udelukke andre årsager til øgede blodplader, f.eks. Inflammatoriske sygdomme, myelodysplasi og jernmangel. Kend de vigtigste årsager til blodpladeforstørrelse.

Laboratoriediagnosen af ​​essentiel thrombocythemia stilles oprindeligt ved at analysere blodtællingen, hvor stigningen i blodplader observeres, med en værdi over 450.000 blodplader / mm³ blod. Blodpladerkoncentration gentages normalt på forskellige dage for at se, om værdien forbliver øget.

Hvis blodplader opretholdes, udføres genetiske tests for at kontrollere forekomsten af ​​en mutation, der kan indikere væsentlig thrombocythæmi, JAK2 V617F-mutationen, der er til stede i mere end 50% af patienterne. Hvis tilstedeværelsen af ​​denne mutation verificeres, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​andre ondartede sygdomme og kontrollere ernæringsmæssige jernlagre.

I nogle tilfælde kan der udføres knoglemarvsbiopsi, hvor en stigning i koncentrationen af ​​megakaryocytter, som er forløber blodceller på blodplader, kan observeres..

Behandling mod essentiel thrombocythemia

Behandlingen af ​​essentiel thrombocythemia sigter mod at reducere risikoen for trombose og blødning, og det anbefales normalt af lægen at bruge medicin for at reducere mængden af ​​blodplader i blodet, som f.eks. Anagrelide og Hydroxyurea..

Hydroxyurea er det lægemiddel, der normalt anbefales til personer, der anses for at have en høj risiko, det vil sige, de er over 60 år gamle, har haft en episode af trombose og har et blodpladetælling over 1500000 / mm3 blod. Imidlertid har denne medicin nogle bivirkninger, såsom hyperpigmentering af huden, kvalme og opkast.

Behandlingen af ​​patienter, der er karakteriseret som lav risiko, dem under 40 år, udføres normalt med acetylsalicylsyre i henhold til vejledning fra den praktiserende læge eller hæmatolog..

For at reducere risikoen for trombose er det desuden vigtigt at undgå at ryge og behandle mulige underliggende sygdomme, såsom hypertension, fedme og diabetes, da de øger risikoen for trombose. Ved hvad du skal gøre for at forhindre trombose.