Myelodysplasia Hvad er det, symptomer og behandling
Myelodysplastisk syndrom eller myelodysplasi svarer til en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved progressiv knoglemarvssvigt, hvilket fører til produktion af defekte eller umodne celler, der optræder i blodbanen, hvilket resulterer i anæmi, overdreven træthed, tendens til infektioner og blødning. hyppigt, hvilket kan føre til meget alvorlige komplikationer.
Selvom den kan forekomme i enhver alder, er denne sygdom mere almindelig hos mennesker over 70 år, og i de fleste tilfælde afklares årsagerne ikke, selvom den i nogle tilfælde kan opstå som et resultat af behandling af en tidligere kræft med kemoterapi. , strålebehandling eller eksponering for kemikalier såsom benzen eller røg, for eksempel.
Myelodysplasi kan normalt helbredes ved knoglemarvstransplantation, men dette er ikke muligt for alle patienter, det er vigtigt at søge vejledning hos den praktiserende læge eller hæmatolog..
Vigtigste symptomer
Knoglemarven er et vigtigt sted i kroppen, der producerer blodlegemer, såsom røde blodlegemer, som er røde blodlegemer, leukocytter, som er de hvide blodlegemer, der er ansvarlige for at forsvare kroppen og blodpladerne, som er grundlæggende for blodkoagulation. Derfor producerer din svækkelse tegn og symptomer som:
- Overdreven træthed;
- bleghed;
- Åndenød;
- Tendens til infektioner;
- feber;
- blødning;
- Udseende af røde pletter på kroppen.
I de første tilfælde kan personen muligvis ikke udvise symptomer, og sygdommen ender med at blive opdaget i rutineundersøgelser. Derudover vil mængden og intensiteten af symptomer afhænge af de typer af blodlegemer, der er mest påvirket af myelodysplasi og også sværhedsgraden af hvert tilfælde. Cirka 1/3 af tilfælde af myelodysplastisk syndrom kan udvikle sig til akut leukæmi, som er en type alvorlig blodcellekræft. Tjek mere om akut myeloide leukæmi.
Det er således ikke muligt at bestemme et tidspunkt for forventet levetid for disse patienter, da sygdommen kan udvikle sig meget langsomt i årtier, da den kan udvikle sig til en svær form, med ringe reaktion på behandlingen og forårsage flere komplikationer i løbet af få måneder. år.
Hvad er årsagerne
Årsagen til myelodysplastisk syndrom er ikke særlig veletableret, men i de fleste tilfælde har sygdommen en genetisk årsag, men ændringen i DNA findes ikke altid, og sygdommen klassificeres som primær myelodysplasi. Selvom det kan have en genetisk årsag, er sygdommen ikke arvelig.
Myelodysplastisk syndrom kan også klassificeres som sekundært, når det opstår som et resultat af andre situationer, såsom ruspåvirkning forårsaget af kemikalier, såsom kemoterapi, strålebehandling, benzen, pesticider, tobak, bly eller kviksølv, f.eks..
Sådan bekræftes
For at bekræfte diagnosen myelodysplasi vil hæmatologen udføre den kliniske evaluering og ordreundersøgelser, såsom:
- CBC, som bestemmer mængden af røde blodlegemer, leukocytter og blodplader i blodet;
- myelogram, hvilket er knoglemarvsaspiratet, der er i stand til at evaluere mængden og karakteristika af cellerne på dette sted. Forstå, hvordan myelogrammet er lavet;
- Genetiske og immunologiske test, som en karyotype eller immunophenotyping;
- Knoglemarvsbiopsi, der vil være i stand til at give mere information om knoglemarvsindholdet, især når det er alvorligt ændret eller lider af andre komplikationer, såsom fibroseinfiltrationer;
- Dosering af jern, vitamin B12 og folinsyre, fordi deres mangel kan forårsage ændringer i blodproduktionen.
På denne måde vil hæmatologen være i stand til at registrere typen af myelodysplasi, adskille den fra andre knoglemarvsygdomme og bedre bestemme typen af behandling..
Hvordan behandlingen udføres
Den vigtigste behandlingsform er knoglemarvstransplantation, hvilket kan føre til helbredelse af sygdommen, men ikke alle mennesker er kvalificerede til denne procedure, hvilket bør udføres hos mennesker, der ikke har sygdomme, der begrænser deres fysiske kapacitet og helst under 65 år.
En anden behandlingsmulighed inkluderer kemoterapi, som normalt udføres med medikamenter som Azacitidine og Decitabin, for eksempel udført i cykler bestemt af hæmatologen.
Blodtransfusion kan være nødvendig i nogle tilfælde, især når der er alvorlig anæmi eller mangel på blodplader, der tillader tilstrækkelig blodkoagulation. Kontroller indikationerne, og hvordan blodtransfusionen udføres.
